2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 08:16
Camila Coelhol diagnoositi epilepsia 9-aastaselt. Brasiilia mõjutaja ja moekunstnik, 31, avas INIMESE oma võitlustest neuroloogilise häirega ja emaks saamise soovist. “Olen alati tahtnud olla ema. Olen pärit tohutust perest ja unistan kõht, imetamine ja kõik see,”räägib ta ajakirjale. Coelho on õnnelikult abielus Icaro Brenneriga - tema armastus alates 17-aastasest - ja kui paar valmistub tähistama oma 10-aastast juubelit, tahavad nad saada last.
Siiski seisavad nad silmitsi väljakutsetega, sest ravimid, mida Coelho on krambihoogude kontrolli all hoidmiseks võtnud juba üle 20 aasta, võivad suurendada sünnidefektide tõenäosust. Tal pole valikut ravimeid peatada, kuna see võib põhjustada haigushoo, mis seaks ohtu tema tervise ja beebi elu.
"Ma teadsin, et kui käes on aeg, pean ma [raseduse] planeerima, sest ma võtan ravimeid," räägib ta. “Minu neuroloog Brasiilias, minu neuroloog USA-s, isegi minu günekoloog ütleks mulle:“Camila, peate tõesti ravimist eemal olema, nii et valmistage ennast ette. Puhastage oma keha ravimist ja hakake siis proovima. '”
Kui ta kolis eelmisel aastal Bostonist Los Angelesse, soovitas tema uus neuroloog teistsugust lähenemisviisi, soovitades tal jääda ravimile, kuni ta üritas rasestuda. Ma olin šokis. Ta ütles mulle: 'Kui olete sellest puhas ja teil on krambid, võite oma lapse kaotada. Võite oma tervisele haiget teha. ' Aga mis siis, kui mu laps sünnib ja seal on probleem? Ma tunneksin end nii süüdi. See on mu elu raskeim otsus ja väga hirmutav, kuid ma tean, et mul on vaja lihtsalt usku.”
Tema abikaasa on olnud läbi tervisekriisi tema suurim toetaja ja julgustanud teda teiste lugu aitamiseks lugu jagama. "Ma kartsin, et ta ütles:" Oh, ma ei usu, et peaksite jagama ", aga ma toetasin mind kohe," ütleb Coelho Icaro julgustusele. "Ma tean, et võin teda usaldada. Tahan alati enda jaoks parimat.”
Ta rääkis ka CBS-iga Täna hommikul oma elust haigusseisundiga esmaspäeval, mis on rahvusvaheline epilepsiapäev. "Mul on EPILEPSIA ja olen iga päev oma elu eest tänulik!" kirjutas ta Instagramis. „Otsustasin #EpilepsyDay auks oma südameasjaks selle haigusega elamise üle, olles seda endale alates 9. eluaastast endale hoides. Epilepsiaga maailmas elab üle 50 miljoni inimese, enamik neist elavad normaalset elu, nii et me peab sellest rääkides häbimärgi murdma. Kui teil on epilepsia, siis palun teadke, et te pole üksi ja et võite olla see, kes soovite siin elus olla! Ärge häbenege (nagu ma olin teismeea ajal) ja ärge laske sellel takistada teid unistuste täitumast. Olin väga emotsionaalne, kuna minu jaoks on sellest veel uus rääkida, kuid mul on nii hea meel avada oma süda kõigile teile.”
Soovitatav:
Emal Ja Tütrel õnnestus Röövikust Põgeneda Ja Rääkida Oma Lugu
Emal ja tütrel õnnestus pärast röövimist oma vabadus tagasi saada. Juhtumi üksikasjad
Noorim Näo Siirdamise Saaja Ameerikas Jagab Oma Lugu: "Ma Tahan Aidata Teisi Inimesi"
Noorim ameeriklane, kellele tehti näo siirdamine, on Katie Stubblefield saanud uue eluperioodi. Stubblefieldi teekond on National Geographicu septembrinumbri “Näo lugu” kaanelugu ja National Geographicu dokumentaalfilm. 2014. aastal üritas 18-aastane Stubblefield enesetappu pärast seda, kui ema Alesia kaotas töö;
Camila Sodi Jagab Oma Suurt Muret Koronaviiruse Pärast
Pärast nägu näitlejanna Camila Sodi, kes oli tütre ja koronaviiruse suhtes positiivselt testinud, on avaldanud suurt muret
Camila Coelho - Kõige Mõjukam Ladina Mõjutaja
Ära jäta vahele seda, kuidas üks kaupluse juhataja jõudis Macy letti Pariisi haute couture showdel
Ana Patricia Murrab Pisara, Kui õpib Lugu Beebist, Kes Meenutab Talle Oma Poega
15-aastase Hondurase tüdruku tunnistused kolisid Ana Patricia Gámezist Despierta América juurest, kuna ta liitus karavaniga USA-sse oma kõigest 3-kuuse lapsega