Tüdruk Kannatab Kummalise Sündroomi All

Tüdruk Kannatab Kummalise Sündroomi All
Tüdruk Kannatab Kummalise Sündroomi All

Video: Tüdruk Kannatab Kummalise Sündroomi All

Video: Tüdruk Kannatab Kummalise Sündroomi All
Video: SMASHY CITY CURES BAD HAIR DAY 2024, Mai
Anonim

Kui ta oli väga noor, hakkasid Sahana Khatunil tekkima seljal veidrad tüükad, mis levisid järk-järgult ka mu kehaosadesse. Nüüd kardetakse, et ta põeb nn puumehe sündroomi.

10-aastane tüdruk, kes on väga vaene ja ema poolt orvuks jäänud, elab oma isaga Bangladeshis ja tal on olnud rahalise olukorra tõttu suuri raskusi raviga. Kuid kui tüükad levisid alaealisele näole, viis isa ta CNNi andmetel oma linna meditsiinikolledži Dhaka haiglasse.

"Tal on tüükad, mis näevad välja nagu lõua, nina ja kõrvade puu koor," rääkis meditsiinikeskuse operatsioonijuht Samantha Lai Sen USA võrgule. "Me ei tea, kas see on sajaprotsendiline puu-inimese sündroom, kuid see on kindlasti teatud tüüpi verruciform epidermodysplasia, haigus, mis põhjustab väga haruldast nahahaigust."

Selle päriliku seisundi põhjustab immuunsussüsteemi puudus, mis muudab inimesed inimese papilloomiviiruse suhtes vastuvõtlikumaks.

Üks kuulsamaid sarnaseid juhtumeid on 27- aastase Abu Bajandari juhtum, kes elab samuti Dhakas ja on üks vähem kui 12 dokumenteeritud juhtumist selle häire kohta maailmas. åÜ Î4Û ~] ëÖôã¾ÞÙíÞ {ž = ÝÖÜ ÷ ½ ›Û:

Mees tegi pealkirju, kui talle tehti selle aasta jaanuaris operatsioon, et eemaldada 11 kilo tüükaid ja muhke, mis kasvasid kätel ja jalgadel.

"Ma ei uskunud kunagi, et hoian oma poega taas käes," rääkis mees Suurbritannia ajalehele Guardian pärast operatsiooni. "Nüüd tunnen end palju paremini. Võin tütre jalga panna ja temaga mängida. Ma ei jõua ära oodata, kui koju lähen."

Mehel tuleb endiselt käe peal teha mitu operatsiooni.

Soovitatav: