Harva Rabeda Luustikuga Sündinud 3-aastane Tüdruk Ei Suuda Tantsimist Lõpetada Ja Naeratab

2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 08:16

Väike Cyn'niah Burton tantsib oma Interneti-kuulsust tänu oma heatahtlikule suhtumisele ja jumalikule naeratusele.

Armas 3-aastane, Woodville'ist, Mississippi osariik, sündis harvaesineva geneetilise häirega osteogenesis imperfecta type 3, mis põhjustab tugevat luude haprust ja väärarenguid. Haigusseisundiga imikutel tekivad tavaliselt lühenenud ja kummardunud jäsemed, väikesed rindkered ja pehme koljukate, teatas Osteogenesis Imperfecta Foundation, samuti hingamis- ja neelamisprobleemid. Kui Cyn'niah sündis, oli tal juba mitu murdunud luud, rääkis ema Destini Jackson ajalehele Good Morning America.

"Ta veetis ühe kuu NICU-s - tõime ta koju, siis toodi ta koolikute tõttu tagasi, kuna tekkis valasid," rääkis Jackson GMA-le. "Ma pidin ise õpetama, kuidas temaga hakkama saada."

Kuna Cyn'niah ei saa ise vigastada saamata ringi liikuda, kavatseb ta peagi teha operatsiooni teleskoopvarraste asetamiseks jalgadesse ja reieluudesse, mis võib võimaldada tal ühel päeval iseseisvalt seista ja kõndida.

"Ta teab, et teised lapsed liiguvad ringi ja ta proovib teha seda, mida nemad teevad," rääkis Jackson GMA-le. "Ma võin öelda, et ta tahab kõndida, ja ta oskab öelda, et midagi on temas teisiti."

Vaatamata ebamugavustele ja raskustele, mida ta nii noorena kogeb, on Cyn'niah - keda hüüdnimega hüüdnimeks kutsutakse Little Cee Bitty Bee - jäänud naeratava päikesepaistena.

Ema on nädalaid nädalaid postitanud Facebooki ja Instagrami klippe ja videoid Cyn'niahist, korjates tuhandete jälgijate kollektsiooni, kes häälestuvad, et näha väikelapse igapäevaseid naeru ja tantse (ta armastab kuldsete tüdrukute moodi soonimist).

"Ta on absoluutselt kõige armsam, naljakam ja inspireerivam beebi, kellele ma kunagi silma olen pannud," rääkis Jackson GMA-le. “Ta lööb automaatselt su südame kinni ja sa näed selles kindlameelsust. Ta on nii kihisev ja isegi kui tal on valud, naeratab ta pidevalt ega lase mitte kunagi mitte millestki teda vaos hoida.”

Perekond käivitas hiljuti GoFundMe lehe, et koguda raha Cyn'niah eelseisvaks operatsiooniks, mis on määratud selle kuu hilisemaks ajaks. See on oma 2000-dollarilisest eesmärgist kogunud pisut rohkem kui 800 dollarit.

"Ma tahan, et [Cyn'niah] teaks:" Sa oled natuke eriline, kuid see ei tähenda, et sa poleks nagu iga teine laps, " ütles Jackson uudisteväljaandele. "Kui ta hoiab sama suhtumist, läheb ta kaugemale sellest, mida inimesed arvavad, et ta võiks teha."