Lastehalvatuse Tõttu Halvatud Poiss Kõnnib Pärast Närvi Siirdamise Operatsiooni Uuesti: 'See On Hämmastav

2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 08:16

Ühel nädalal 2016. aasta augustis oli 6-aastasel Brandon Noblittil, mida tema pere meelest oli külm, peavalu ja kaelavalu.

Kuid mõne päeva jooksul pärast esimest nuusutamist kukkus Brandon voodist tõustes kokku. Tema isa Brian Noblitt räägib INIMESEle, et ta ja ta naine olid šokeeritud, kui said arstidelt teada, et nende sportlikul ja näiliselt tervel pojal oli harvaesinev lastehalvatuse haigus, äge helbe müeliit, tuntud ka kui AFM.

Enteroviirus oli rünnanud Brandoni seljaaju, ütles Noblitt, tulemuseks diagnoos.

"See oli raske," räägib Noblitt INIMESTELE. "See oli üks neist hetkedest, millega te lapsevanemana kunagi ei tahaks tegeleda."

Brandoni parem käsi ja parem jalg olid halvatud ja mul oli ümber sõitmiseks vaja ratastooli. Ilma teadaoleva ravita ei teadnud Noblitt, kas tema poeg kunagi uuesti kõnnib.

"Kõik teie sõbrad jooksevad ringi ja mängivad, lihtsalt on raske voodis istuda ega kogu aeg midagi teha," rääkis Brandon CBS-ile Morning.

Pärast närvi siirdamist Philadelphias, et taastada Brandoni käsivarre liikumine, avastasid Noblittid St. Louisi Washingtoni ülikooli kirurg dr Amy Moore, kes on ainus USA arst, kes tegi AFM-iga laste alajäsemete närviülekandeid.

"Minu eesmärk AFM-iga lastega oli taastada puusa stabiilsus ja seejärel säärte ülaosa liikumine," rääkis naine CBS-ile.

2017. aasta augustis St. Louis lastehaiglas toimunud esimese omalaadse protseduuri käigus Brandoni jalal “suutsin eemaldada närvi, mis varbaid puusadesse nihutab,” rääkis Moore võrgule.

Vaid mõni kuu pärast operatsiooni hakkas Brandon jalga painduma. Siis alustasin mõne sammuga. Rohke füsioteraapia abil kõnnib ta nüüd traksidega. Ainus kord, kui ta ratastooli kasutab, on korvpalli mängida.

"See on olnud hämmastav," ütles Brandon, nüüd 8, CBS-ile. "Tänu dr Moore'ile saan minna õue, mängida oma vendadega, mängida jalgpalli."

Nagu Moore ütles CBS-ile: "Minu eesmärk on anda neile peredele lootus, et kui nad saavad selle jubeda diagnoosi, on võimalusi."

Noblitt on erakordselt tänulik Moore'i asjatundlikkuse - nagu ka tema voodipäevatöö eest.

"Ta on nii lahke, hoolib Brandonist, hoolib ka minu naisest ja minust," räägib ta INIMESELE. "Ta selgitab asju, tegeleb meie muredega."

Haiguste kontrolli ja ennetamise keskuste andmetel saab AFM-i igal aastal vähem kui üks miljon USA-st. See võib põhjustada järsku nõrkust, halvatust ja hingamispuudulikkust.

Ehkki sümptomid on lastehalvatuse moodi, on AFM-iga need inimesed haiguse suhtes negatiivsed.

Arstide sõnul on veenvaid tõendeid selle kohta, et viirus nimega enteroviirus D68 või EV-D68 on AFM peamine põhjus.

Kuid CDC ei usu, et nad saaksid lõplikult väita, et EV-D68 on AFM-i allikas ja et CDC andmetel jääb enamiku juhtude põhjus teadmata.

Teine terviseasjatundjaid segav mõistatus on AFM-juhtumite suur arv sel aastal - 27 osariigis on kinnitatud 90 juhtumit ja enamik ohvreid on lapsed, teatas 13. novembrist CDC, kes uurib kokku 252 juhtumit.

"See on midagi, mis on inimestele väga hirmutav, kuna see on lastehalvatuse moodi haigus ja see võib ilmneda ka muidu tervetel lastel," on dr Aaron Michael Milstone, John Hopkinsi ülikooli meditsiinikooli pediaatria dotsent, inimestele öelnud.

Ehkki pole teada, kas Brandon taastub täielikult, on tema pere lootusrikas.

"Olen palunud kõigilt arstidelt arvukalt aega ja nad ei saa meile öelda, see on nii uus," ütleb Noblitt. "Me oleme otsustanud seda vaadata ja proovida täielikku taastumist, kuid oleme millegi eest tänulikud."