Beebi On San Antonios Sündinud Nahata: Nad Otsivad Põhjuseid

Beebi On San Antonios Sündinud Nahata: Nad Otsivad Põhjuseid
Beebi On San Antonios Sündinud Nahata: Nad Otsivad Põhjuseid

Video: Beebi On San Antonios Sündinud Nahata: Nad Otsivad Põhjuseid

Video: Beebi On San Antonios Sündinud Nahata: Nad Otsivad Põhjuseid
Video: Playful Kiss - Playful Kiss: Full Episode 2 (Official & HD with subtitles) 2024, Aprill
Anonim

Texase arstid otsivad meeleheitlikult põhjuseid, miks San Antonio laps sündis suurema osa kehast nahata. Väike Ja'bari Grey tuli siia maailma jaanuaris ja on pärast seda veetnud oma lühikese elu haiglates harvaesineva haiguse tõttu, mille korral tal puudub kehas kõige pikem organ ning kellel on silmad, lõug ja kael.

"Mu poeg Ja'bari sündis 1. jaanuaril 2019 kell 11:40 metodisti haiglas," selgitab lapse ema Priscilla Maldonado Gray GoFundMe lehel. "Kogu raseduse ajal oli kõik korras, nii et ultraheli näitas, et ma ei võtnud enam kaalus juurde ja nad pidid mind 37. nädalal esile kutsuma".

Pärast lapse sündi toimunu jättis kõik sõnatuks: "Kui ta välja viisid, mõistsid ta, et ta oli sündinud nahata, silmad olid kinni ja see nõuab operatsiooni. Ta sündis 3 naela juures," selgitas 25-aastane naine..

"Ma jäin lihtsalt täiesti vait," rääkis Maldonado Radio News 4 San Antoniole ajast, mil ta nägi oma poega, kellel on ainult nahk peas ja jalgadel ning kellel on kergendamiseks vaja mitut muudatust. päevas riideid ning erinevat tüüpi kreeme ja salve, et leevendada valu ja hoida seda nakkusteta.

“Sa ootad, kuni kõik on õnnelikud, kui sul on laps, ja mul polnud aimugi, kuni nad mind tuppa panid, et selgitada, mis toimub. Ma olin segaduses … ma ei teadnud, mis juhtuma hakkab."

Ja'bari Hall
Ja'bari Hall
Ja'bari Hall
Ja'bari Hall

"Ta nõuab masinal hingamist ja ta on kaks korda" ära läinud "ning kaks korda arstid elustasid teda," selgitas piinatud naine, kes koos abikaasa, 34- aastase Marvin Gray'ga töötab toiduainetööstuses. Kiire Taco Cabana.

Ja'bari esialgne diagnoos oli Aplasia Cutis, väga haruldane nahahaigus, mis tavaliselt mõjutab peanahka ja kehaosi. Kuid laps on viidud Houstoni lastehaiglasse, kus arstid jälgivad last, kui ta valmistub operatsiooniks, mis eraldab tema lõua kaelast.

Spetsialistid kahtlustavad, et laps põeb Epidermolysis bullosa - geneetilist seisundit, mis mõjutab umbes 20 USA-s sündinud miljonist lapsest ja mille tagajärjel nahk muutub habras ja täidab kergesti haavandeid.

Eeldatakse, et arstid saavad lõplikke tulemusi lapse vanematele tehtavate geneetiliste testide abil, isegi kui stabiilses, kuid õrnas seisundis olendil on tulevik ebakindel.

Seni on tema vanemad suutnud enda abistamiseks koguda GoFundMe-is rohkem kui ühe eesmärgi. Lisaks väikesele Ja'barile on paaril veel kaks last, vanuses 5 ja 6.

"Alates esimesest päevast ütlesid nad, et tal pole ellujäämisvõimalusi ja et ma ei saa alistuda ega kõik, kes siia jõuavad, alistuvad," kahetses Maldonado eelnimetatud ketti. "Ma tahan lihtsalt, et mu laps tuleks koju ja oleks normaalne ning saaks teda kallistada."

Soovitatav: